Aline Adriana Bolzan.

O estudo visa avaliar as consequências das incisões corneanas sobre a sensibilidade da córnea e produção lacrimal aquosa, em cães diabéticos submetidos à facoemulsificação, sendo tais parâmetros mensurados com o estesiômetro de Cochet-Bonnet e pelos testes do fenol vermelho e de Schirmer.

Para padronizar o ERG do tipo ON e OFF em cães com catarata e determinar a acuidade visual em cães submetidos à facoemulsificação com e sem implante de lente intraocular (LIO), vinte cães da raça Poodle, entre 5 a 12 anos, serão selecionados e igualmente distribuídos em dois grupos: afácico (sem implante de lente intraocular) e pseudofácico (com implante de lente intraocular). Quinze cães da mesma raça, faixa etária e sem opacidade de meios serão selecionados para compor o grupo fácico (grupo controle). Os animais portadores de catarata serão submetidos ao exame de ERG, ERG ON e OFF e, 30 dias após realizada a cirurgia de facoemulsificação, será realizado o PVEV e refratometria ocular. Os animais do grupo fácico realizarão o PVEV e a refratometria ocular a fim de comparação. Esse estudo propõe-se a analisar a diferença de acuidade visual, de maneira objetiva, entre cães da raça Poodle fácicos, afácicos e pseudofácicos. O PVEV e o ERG ON e OFF são testes eletrofisiológicos ainda muito pouco explorados na medicina veterinária e sua aplicação abre novas portas para a evolução do diagnóstico de diversas alterações visuais nos animais

Com o intuito de obtenção de midríase, a aplicação tópica de bloqueadores neuromusculares, como o rocurônio, vem sendo pesquisada, em várias espécies de aves. A escassez de dados sobre a eficácia e segurança de protocolos para dilatação pupilar em papagaios do gênero Amazona (papagaios-verdadeiros - Amazona aestiva e papagaios-do-mangue - Amazona amazonica) motivou o estudo da aplicação tópica de brometo de rocurônio, na espécie. Para tanto, 24 papagaios adultos (12 de cada gênero), machos ou fêmeas, sadios e sem oftalmopatias serão distribuídos igualmente em três grupos: ROC 1; ROC 2 e ROC3. No ROC1, será instilada uma gota de rocurônio, em abos os olhos (AO); no ROC 2, duas gotas de rocurônio AO e no ROC3, três gotas de rocurônio AO. Os parâmetros avaliados serão a ocorrência de resposta pupilar à luz e mensuração do diâmetro pupilar. Os momentos de avaliação estabelecidos serão: M0 (antes do tratamento - valores basais) e M15, M30, M45, M60, M120, M240 e M360 (15, 30, 45, 60, 120, 240 e 360 minutos após o tratamento, respectivamente) e, ainda, 24 horas após (Mpós24h). A manifestação de possíveis efeitos adversos locais e sistêmicos também será observada e registrada. Objetiva-se, com este estudo, estabelecer protocolo efetivo e seguro para a obtenção de midríase em papagaios do gênero Amazona.

Cães de raças braquicefálicas constituem uma relevante porcentagem dos atendimentos oftálmicos. As particularidades anatômicas inerentes aos olhos, anexos oculares e à órbita destes animais predispõem à ocorrência de alterações da superfície ocular (SO), além de outros distúrbios oftálmicos. Dentre as anormalidades envolvidas direta ou indiretamente com a SO, destacam-se a doença do olho seco e as ceratites ulcerativas. Adicionalmente à conformação anatômica, outros fatores como quantidade e composição do filme lacrimal e sensibilidade da córnea contribuem à incidência elevada de alterações da SO, nestes pacientes, o que motivou o delineamento deste estudo. Com o intuito de padronizar parâmetros relativos a estes fatores, concebeu-se mensurar a frequência de piscar, a produção lacrimal aquosa, o tempo de ruptura da lágrima e a sensibilidade corneana em cães de raças braquicefálicas isentos de alterações do olho e de seus anexos. A frequência de piscar será quantificada pela contagem dos movimentos palpebrais em imagens registradas sob a forma de vídeo. A produção lacrimal será aferida pelo teste da lágrima de Schirmer. O tempo de ruptura da lágrima será avaliado após a instilação de colírio de fluoresceína 1%. A sensibilidade da córnea será avaliada com o estesiômetro de Cochet-Bonnet. Serão incluídos, na pesquisa, 15 cães de raças baquicefálicas e 15 mesaticefálicos, igualmente desprovidos de quaisquer alterações oculares, os quais constituirão um grupo para comparação entre os parâmetros. Os dados colhidos serão submetidos à avaliação estatística visando-se estabelecer os valores médios de cada parâmetro e verificar a ocorrência de correlação entre os mesmos. Será investigada, também, a ocorrência de diferenças entre os resultados obtidos nos cães braquicefálicos e mesaticefálicos.

A doença do olho seco (DOS), também conhecida como ceratoconjuntivite seca, é uma das afecções oftálmicas mais incidentes na espécie canina, sendo decorrente, majoritariamente, de deficiências da porção aquosa do filme lacrimal. Diversos testes têm sido indicados para o seu diagnóstico, no entanto, muitos deles ainda não são bem explorados na oftalmologia veterinária. Concebeu-se, portanto, mensurar a produção lacrimal aquosa e a sensibilidade corneana, em cães com e sem a DOS. A produção lacrimal será aferida pelos testes do fenol vermelho e da lágrima de Schirmer. A sensibilidade da córnea será mensurada com o estesiômetro de Cochet-Bonnet (ceratoestesiometria). Objetiva-se comparar os resultados obtidos com os métodos propostos, em 30 cães, dentre os quais 15 portadores da DOS (G1) e 15 desprovidos da doença (G2). Os dados colhidos serão submetidos à avaliação estatística visando-se verificar a ocorrência de correlação entre a produção lacrimal e a ceratoestesiometria, nos grupos estudados. Investigar-se-á, igualmente, a interdependência entre estes parâmetros e dados epidemiológicos como os referentes à faixa etária, raça, idade e ao sexo dos animais (G1 e G2) e tempo de evolução da doença (G1).

Tomografia de Coerência Óptica ou OCT (do inglês Optical Coherence Tomography ) representa um dos mais importantes avanços em diagnóstico, auxílio ao tratamento e monitoração de doenças oculares dos últimos anos. É um exame não invasivo, de alta resolução e não contato, que utiliza luz próxima ao infravermelho, em um sistema de interferometria, sendo capaz de avaliar a retina em perfil, com resolução microscópica. A luz, ao atingir uma determinada interface ou estrutura anatômica, pode ser reabsorvida, transmitida ou refletida. A luz refletida pelos tecidos é captada pelo aparelho e a informação processada por um sistema computadorizado, gerando uma imagem que será analisada considerando-se a localização, forma, refletividade e correlação histológica da estrutura. Na medicina veterinária, o emprego desta técnica é pouco difundido, não havendo ainda estudos no Brasil, apesar da alta incidência de oftalmopatias que poderiam ser avaliadas. Assim, concebeu-se implementar o uso da OCT, na espécie canina, e avaliar a retina de pacientes isentos de retinopatias e, também, de portadores de diabete melito, descolamento de retina, atrofia progressiva da retina e síndrome da degeneração retiniana adquirida subitamente, padronizando sua utilização.

O estudo visa avaliar as consequências das incisões corneanas sobre a sensibilidade da córnea e produção lacrimal aquosa, em cães submetidos à facoemulsificação, sendo tais parâmetros mensurados com o estesiômetro de Cochet-Bonnet e pelos testes do fenol vermelho e de Schirmer.

Alterações fundoscópicas em cães portadores de diabete melito Diabete melito é umas das principais endocrinopatias caracterizada pela deficiência relativa ou absoluta de insulina, que pode resultar em diversas manifestações oculares, sendo as mais frequentes a retinopatia diabética e a catarata. No homem, a principal oftalmopatia e a retinopatia diabética, enquanto que no cão é a catarata que se manifesta bilateralmente de forma rápida, resultando em cegueira. Retinopatia diabética é uma microangiopatia que afeta primeiramente as arteríolas pré-capilares, capilares, vênulas pós-capilares e vasos de maior calibre, causando incompetência funcional e anatômica dos vasos retinianos. Pode ser classificada em retinopatia diabética não proliferativa (RDNP), pré-proliferativa (RDPP) e proliferativa (RDP). As alterações microvasculares estão relacionadas com a perda do tônus vascular, alteração do fluxo sanguíneo, aumento da permeabilidade vascular, extravasamentos, edemas, obstrução vascular, hemorragias e descolamento de retina. A hiperglicemia pode ser a causa mais provável da lesão retiniana, interferindo nas vias de metabolismo celular e no processo de transdução. Os achados fundoscópicos incluem: microaneurismas, dilatação e tortuosidade das vênulas retinianas, hiperrefletividade da área tapetal e exsudatos coriorretinianos. Como a catarata impossibilita a fundoscopia, a incidência da retinopatia diabética nos cães não esta totalmente esclarecida, sugerindo que esta seja na forma não proliferativa. O objetivo deste projeto é detectar e acompanhar as alterações vasculares com auxílio do exame fundoscópico de cães diabéticos que não opacidade de meios oculares. Serão submetidos à fundoscopia e documentação fotográfica, 15 cães machos ou fêmeas, afácicos ou não, sem opacidade de meios, portadores de diabete melito. Estes animais serão acompanhados por 12 meses e fotografados a cada quatro meses, ocasião na qual glicemia e frutosamina serão mensuradas.

Concebeu-se correlacionar determinados parâmetros lacrimais com alterações da superfície ocular, na ceratocojuntivite seca canina (CCS). Para tanto, serão realizados testes do fenol vermelho, da lágrima de Schirmer e do tempo de ruptura do filme lacrimal, coloração da superfície ocular com fluoresceína e verde de Lissamina e impressão da conjuntiva para exame citológico. Objetiva-se comparar os resultados obtidos com os métodos propostos, em 30 cães, dos quais 15 serão desprovidos de oftalmopatias (G1 - grupo controle) e os outros 15 (G2) acometidos por CCS. Outrossim, busca-se estabelecer possíveis correlações entre as técnicas adotadas. Os dados colhidos serão submetidos à avaliação estatística.

A fim de disponibilizar ao clínico veterinário, alternativa de baixo custo, fácil execução e interpretação, como auxílio ao diagnóstico de desordens oftálmicas, concebeu-se cotejar duas técnicas para colheita de amostras conjuntivais e duas técnicas de coloração citológica quanto ao custo, facilidade de confecção das lâminas, seu resultado final na preservação da morfologia e evidenciação de estruturas celulares. Idealizaram-se quatro grupos experimentais, compostos por 10 cães cada: Grupo 1 - colheita das amostras conjuntivais por método de abrasão com escova no olho direito e coloração pelo panótico rápido; Grupo 2 - colheita das amostras conjuntivais por método de citologia de impressão com transferência no olho esquerdo e coloração pelo papanicolau; Grupo 3 - colheita das amostras conjuntivais por método de abrasão com escova no olho direito e coloração pelo papanicolau e Grupo 4 - colheita das amostras conjuntivais por método de citologia de impressão com transferência, no olho esquerdo e coloração pelo panótico rápido. O material colhido será distribuído, cuidadosamente, sobre lâminas de vidro para realização dos esfregaços e, posteriormente, fixados e corados com os respectivos kits de coloração. Cada grupo será avaliado quanto ao custo, tempo e facilidade de confecção das lâminas, assim como seu resultado final na observação direta por microscopia óptica, da preservação da morfologia celular, homogeneidade da coloração, presença de artefatos e intensidade da coloração, bem como evidenciação de estruturas celulares.

Diversas são as oftalmopatias nas quais a terapia com o colírio de soro eqüino pode ser preconizada, como ceratites ulcerativas e ceratoconjuntivite seca, usuais na rotina oftálmica e com acometimento freqüente de animais da espécie canina. A crescente demanda pela terapia tópico com o soro sangüíneo, na Oftalmologia, incorre na demanda por estudos sobre suas condições de esterilidade visto tratar-se de produto biológico desprovido de preservativos e com características, em sua composição, que favoreceriam o crescimento de microrganismos. Objetivando-se avaliar a ocorrência de contaminação bacteriana e fúngica de colírio de soro eqüino refrigerado, concebeu-se aplicá-lo em cães sadios, mimetizando-se condições de uso clínico. A obtenção, a conservação e o manuseio do produto seguiram protocolos rígidos de assepsia. No decorrer do tratamento, o colírio foi mantido sob refrigeração, sendo instilado no olho direito de quatro cães, destinando-se um frasco, devidamente identificado, para cada animal. O tratamento foi conduzido por um período de sete dias consecutivos designados T1, T2, T3, T4, T5, T6 e T7, com três instilações diárias do colírio (às 7, 12 e 17 horas). Amostras obtidas previamente ao início da aplicação do colírio (A0) e ao término de cada dia de tratamento (A1, A2, A3, A4, A5, A6 e A7) foram destinadas ao cultivo de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas aeróbias e anaeróbias e fungos. Na vigência de contaminação bacteriana ou fúngica, os microrganismos foram devidamente identificados e descritos. Ao final do estudo, a proporção de amostras contaminadas será calculada e expressa em porcentagem relativamente ao total da amostragem e para cada dia de tratamento (dias 1 a 7). Empregar-se-á, posteriormente, o teste do Q quadrado para averiguar a hipótese de que a contaminação esteja relacionada ao tempo de uso.

Com o objetivo de se determinar os valores fisiológicos da produção lacrimal, em cães hígidos, serão realizados os testes do fenol vermelho e da lágrima de Schirmer. Os testes serão conduzidos em 50 cães adultos, de diversas raças ou sem padrão racial definido, de ambos os sexos, desprovidos de enfermidades sistêmicas e oculares. A seleção dos animais fundamentar-se-á em avaliação clínica rotineira e exame oftálmico. Os cães selecionados serão submetidos à realização seqüencial dos testes do fenol vermelho e da lágrima de Schirmer (sem dessensibilização e, em seguida, com utilização de anestesia tópica), em ambos os olhos, elegendo-se o direito para os procedimentos iniciais. Os dados obtidos serão submetidos à avaliação estatística, visando-se, principalmente, a verificação de possível correlação entre os testes adotados.

Com o objetivo de se determinar a pressão intra-ocular e o diâmetro pupilar, em coelhos albinos da raça Nova Zelândia, após a instilação de colírios de tropicamida e pilocarpina, serão realizadas a tonometria de aplanação e a medida da pupila com paquímetro digital. Os dados obtidos serão submetidos à avaliação estatística, objetivando-se, principalmente, a verificação de possível correlação entre os testes adotados.

A avaliação da viabilidade do bloqueio retrobulbar, com utilização de diferentes anestésicos locais, em associação à anestesia total intravenosa para a prática de procedimentos cirúrgicos oftálmicos em cães, incitou-nos, também, a especular suas repercussões sobre a produção lacrimal. Para tanto, serão utilizados 20 cães, distribuídos em quatro grupos experimentais: GLI - bloqueio retrobulbar com lidocaína a 2%; GLE - bloqueio retrobulbar com levobupivacaína a 0,75%; GBU - bloqueio retrobulbar com bupivacaína racêmica a 0,5% e GRO - bloqueio retrobulbar com ropivacaína a 0,5%. Os animais receberão, em infusão contínua, a associação anestésica de propofol e fentanil. A produção lacrimal será avaliada previamente a quaisquer dos procedimentos anestésicos (T0) e, decorridos 30 minutos da indução anestésica (T30) e aos cinco (T35), 10 (T40), 15 (T45), 20 (T50), 30 (T60), 40 (T70), 50 (T80) e 60 (T90) minutos subseqüentes à realização do bloqueio retrobulbar. A infusão endovenosa de propofol e fentanil será interrompida após 60 minutos do bloqueio retrobulbar e a produção lacrimal avaliada, em intervalos de uma hora, até a recuperação dos reflexos oculares e, ainda, aferida diariamente por sete dias consecutivos. Os resultados obtidos serão submetidos à avaliação estatística.

A avaliação da viabilidade do bloqueio retrobulbar, com utilização de diferentes anestésicos locais, em associação à anestesia total intravenosa para a prática de procedimentos cirúrgicos oftálmicos em cães, incitou-nos, também, a especular suas repercussões sobre a pressão intra-ocular. Para tanto, serão utilizados 20 cães, distribuídos em quatro grupos experimentais: GLI - bloqueio retrobulbar com lidocaína a 2%; GLE - bloqueio retrobulbar com levobupivacaína a 0,75%; GBU - bloqueio retrobulbar com bupivacaína racêmica a 0,5% e GRO - bloqueio retrobulbar com ropivacaína a 0,5%. Os animais receberão, em infusão contínua, a associação anestésica de propofol e fentanil. A pressão intra-ocular será avaliada previamente a quaisquer dos procedimentos anestésicos (T0) e, decorridos 30 minutos da indução anestésica (T30) e aos cinco (T35), 10 (T40), 15 (T45), 20 (T50), 30 (T60), 40 (T70), 50 (T80) e 60 (T90) minutos subseqüentes à realização do bloqueio retrobulbar. A infusão endovenosa de propofol e fentanil será interrompida após 60 minutos do bloqueio retrobulbar e a pressão intra-ocular avaliada, em intervalos de uma hora, até a recuperação dos reflexos. Os resultados obtidos serão submetidos à avaliação estatística.

Objetiva-se comparar a viabilidade do bloqueio retrobulbar, com utilização de diferentes anestésicos locais, em associação à anestesia total intravenosa para a prática de procedimentos cirúrgicos oftálmicos extra-oculares em cães. Para tanto, serão utilizados 20 cães, distribuídos em quatro grupos experimentais: GLI - bloqueio retrobulbar com lidocaína a 2%; GLE - bloqueio retrobulbar com levobupivacaína a 0,75%; GBU - bloqueio retrobulbar com bupivacaína racêmica a 0,5% e GRO - bloqueio retrobulbar com ropivacaína a 0,5%. Os animais receberão, em infusão contínua, a associação anestésica de propofol e fentanil. Serão avaliados o tempo de latência dos anestésicos locais, a pressão intra-ocular (PIO), a produção lacrimal, as sensibilidades corneana e palpebral, o diâmetro pupilar, o tamanho da rima palpebral, a posição e facilidade de manipulação do olho, o tempo de recuperação da anestesia local e os parâmetros cardiorrespiratórios: freqüências cardíaca (f) e respiratória (FR), pressão arterial média (PAM), pressão venosa central (PVC), traçado eletrocardiográfico (ECG), concentração de CO2 ao final da expiração (ETCO2) e saturação de oxihemoglobina (SpO2). Os resultados obtidos serão submetidos à avaliação estatística.

Visando-se à padronização dos valores de produção lacrimal, em coelhos albinos da raça Nova Zelândia, serão utilizados os testes do fenol vermelho e de Schirmer. Os dados obtidos serão submetidos à avaliação estatística, objetivando-se, principalmente, a verificação de possível correlação entre os testes adotados.

Foram avaliadas, à citologia por impressão, conjuntivas bulbares de 20 cães sadios para estabelecer seu padrão de normalidade e padronizar a técnica, na espécie.

A ceratoconjuntivite seca é uma afecção que afeta homens e animais. Vários são os tratamentos propostos na tentativa de manter a lubrificação ocular. A oclusão do ponto lacrimal é descrita para prolongar a permanência da lágrima sobre a superfície ocular, diminuindo o seu escoamento pelo sistema de drenagem. Pretende-se com esse projeto, investigar a viabilidade da utilização do n-butil-cianoacrilato para obstrução do ponto lacrimal de coelhos. Para tanto, empregar-se-ão 12 coelhos, machos ou fêmeas, sadios, que serão mantidos em gaiolas individuais com água e ração comercial ad libidum. Após jejum alimentar, os animais sob efeito de anestesia geral, terão os pontos lacrimais escarificados com a lâmina de bisturi número 10 para, então, receberem um gota de n-butil-cianoacrilato. Decorridos 7 e 14 dias, porção palpebral, contendo o ponto lacrimal, será avaliada à histopatologia. Durante este período a lubrificação ocular será avaliada com os testes de Schirmer e o clerance da fluoresceína.

Foram avaliadas, à citologia por impressão, conjuntivas bulbares de 20 cães sadios para estabelecer seu padrão de normalidade e padronizar a técnica, na espécie.

X

O estudo objetivou avaliar os efeitos do transplante de stem cells autógenas, 30 dias após a destruição do limbo esclerocorneano de cães, valendo-se da assertiva de que são as células responsáveis pela reparação de lesões da córnea. Para a sua destruição, empregou-se o n-heptanol e concomitante ceratectomia lamelar em 360 graus, em 17 animais da espécie canina, subdivididos em dois grupos, designados por GI e GII (controle). Nos animais do GI, compostos por 12 cães, realizaram-se transplantes de limbos, após 30 dias da destruição das stem cells. No GII, realizou-se apenas a destruição das stem cells, em 6 animais. Avaliações clínicas foram feitas em intervalos de 24 horas, durante 120 dias. Eventos referentes à fotofobia, blefarospasmo, congestão e hiperemia conjuntivais, secreção ocular, quemose, opacidade e pigmentação corneanos foram estudados e quali-quantificados à biomicroscopia em lâmpada de fenda. Em períodos variáveis de 30 dias após a destruição do limbo e 7, 15, 30, 60 e 120 dias após o transplante autógeno, os olhos foram coletados por enucleação subconjuntival, para estudos em microscopia óptica, morfometria e imunocitoquímica.

O presente estudo objetivou estudar as variáveis relacionadas aos efeitos cardiorrespiratórios da associação composta por tiletamina e zolazepam em cães que foram pré-tratados ou não pela acepromazina.

O presente estudo objetivou avaliar a ação da levomepromazina no bloqueio de arritmia cardíaca induzida pela adrenalina em cães anestesiados pelo halotano e sevoflurano.

Objetivou-se avaliar a possibilidade do bloqueio da hipotensão produzida pelo emprego do halotano, em cães, através do uso de infusão contínua de bitartarato de metaraminol. Para tanto, utilizaram-se 30 cães adultos, sem raça definida, com pesos variando entre 8 e 15 kg, divididos, aleatoriamente, em dois grupos de 15 animais (G1 e G2). Após jejum hídrico e alimentar de três e doze horas, respectivamente, cada animal recebeu, por via intravenosa, 1 mg/kg de levomepromazina. Decorridos 15 minutos aplicou-se, pela mesma via, tiopental sódico a 2,5%, na dose média de 12,5 mg/kg. Ato contínuo, procedeu-se à intubação orotraqueal e conecção da sonda a aparelho de anestesia inalatória com circuito valvular tipo fechado, administrando-se halotano diluído em oxigênio a 2,5V%. Concomitantemente, iniciou-se a administração de solução salina a 0,9%, por via intravenosa, na velocidade de 0,125 ml/kg/min aos cães do G1. Por igual via e à mesma velocidade de infusão, os animais do G2 receberam metaraminol a 0,004%, correspondente à dose de 0,005 mg/kg/min. As mensurações das pressões arteriais sistólica, diastólica e média iniciaram-se antes da aplicação da levomepromazina (M1), 15 minutos após a mesma (M2), 30 minutos decorrida a indução anestésica (M3) e, a seguir, a intervalos de 15 minutos, durante 45 minutos (M4, M5 e M6). Foram aferidas também as variáveis de pressão intra-ocular, capnografia e oximetria, nos mesmos períodos. Os valores numéricos obtidos e submetidos ao teste estatístico pelo método da Análise de Perfil, mostraram comportamentos similares entre as pressões, com diminuição significativa de M3 a M6, no G1, enquanto no G2 estas mantiveram-se próximas ao valor basal (M1) e acima da de M2. Conclui-se, portanto, que o metaraminol bloqueia o efeito hipotensor do halotano.

O estudo objetivou avaliar os aspectos morfológicos e morfométricos do fígado em três espécies de lambaris (Astyanax bimaculatus, A. schubarti e Moenkhausia intermedia), relacionando-os às alterações sazonais ocorridas nos ovários durante o ciclo sexual.